1.等渗性脱水 又称混合性脱水，是指水和钠成比例地丧失，病羊的血浆为等渗液，因而被称为等渗性脱水。羊患有羔羊痢疾、胃肠炎等常导致此症状。腹泻常导致体内的细胞外液大量丢失，然而在机体自身调节作用下，细胞内外液±然维持等渗，但此时细胞内液并不向细胞外转移，这将造成循环血量和细胞间液的丢失，以维持细胞内液量的平衡。病羊表现出皮肤干燥、弹性降低，血压不稳定或下降，甚至引发休克。血容量不足，血液相对浓缩，肾血流量减少，肾小球滤过功能障碍，同时醛固酮和抗利尿激素明显增多，加强了肾小管对Na＋、H2O的重吸收作用，造成尿量减少。等渗性脱水的治疗原则是减少水和钠的丧失，对机体补充复方盐水或生理盐水。
2.高渗性脱水 又称原发性缺水，是指水和钠同时丧失，但水的丢失过多，引起血浆渗透压增加，如缺水继续发生，随着细胞外液渗透压的增高，细胞内液渗透压相对较低，细胞内液移向细胞外，可导致循环血量轻度下降，以及细胞内的严重脱水症状。高渗性脱水一般是由于断绝水源、出汗量过大、脱水剂的大量应用及大量丢失消化液等情况造成。病羊表现出精神烦躁，不吃不喝，口干舌燥，皮肤弹性下降，尿少、尿比重增高，大脑细胞缺水严重时将出现昏迷以及其他脑功能障碍。治疗原则是补充已丧失的液体，口服或静脉输注5％葡萄糖或低渗盐水溶液。
3.低渗性脱水 是指水和钠同时丢失，但体液中钠的丢失更多，引起血浆渗透压降低，由于循环血量特别是细胞间液明显减少，机体将尽量维持血容量的平衡，当代偿功能不能继续维持血容量时，将导致休克。病羊主要表现出尿液初多后少、软弱无力、厌食、视觉模糊、血压不稳定。当脑细胞出现水肿将导致昏睡、昏迷或休克等。治疗原则是补充血容量，纠正体液的低渗状态，静脉滴注含盐溶液或高渗盐水。
4.水中毒 是指水摄入量超出排水量的能力，一般是在肾功能急性衰竭、排出水量减少的情况下，输入过多低渗液或因摄取过多水分引发脱水低钠症进而引发水中毒。治疗原则是及时补充盐分，严格控制进水量，促进体内水分排出，可根据情况注射高渗盐水、强利尿剂等。
（二）磺胺类药物和抗生素的应用
1.单独使用
（1）磺胺嘧啶 两次服药间隔时间为12小时，根据研究显示，对于奶山羊每千克体重静脉注射磺胺嘧啶钠70毫克，生物半衰期为1.82小时，有效浓度维持时间为3.44小时。每日用药一般以2～3次最好。
（2）磺胺甲氧嗪 过去认为两次服药间隔时间为24小时，即每天服药一次。据研究，给奶山羊静脉注射磺胺甲氧嗪用量为每千克体重70毫克，生物半衰期为7.01±1小时，维持有效浓度的时间为12.43±2.05小时。每日给药建议在1～2次比较好。
（3）磺胺邻二甲氧嘧啶 是维持血中有效浓度时间较长的一种磺胺类药，根据研究显示，给奶山羊静脉注射磺胺邻二甲氧嘧啶时，用量为每千克体重50毫克，半衰期为11.95小时，维持血药有效浓度时间为23.46小时；绵羊半衰期为11.16小时。因此，对羊静脉注射时以24小时一次效果最佳。
（4）磺胺对甲氧嘧啶 在吸收、排泄、抗菌能力、血中浓度、血浆蛋白结合率以及渗入脊髓的浓度方面，比磺胺嘧啶性能更好。
根据《兽医药理》学描述，两次服药间隔时间为12小时。据研究，奶山羊静脉注射用量为每千克体重50毫克，有4.38小时的生物半衰期，维持有效浓度的时间为3.63±1.06小时，可见，SMD作用于奶山羊时仅为短效磺胺。由于生物半衰期时间比有效浓度维持时间更长，因此可通过适当加大剂量将作用时间延长。
（5）磺胺间甲氧嘧啶 据研究，给奶山羊静脉注射用量为每千克体重100毫克，有1.45小时的生物半衰期，有效浓度维持时间为3.3小时，可见，SMM为短效药物。对奶山羊的用药建议为3～4小时给药1次。
（6）链霉素 过去认为链霉素肌内注射1小时后将达到血浓度高峰。也通常可维持血中的有效浓度时间为6～12小时，即每天需要注射2次。据研究显示，硫酸链霉素单独肌内注射用量为每千克体重10毫克，吸收速度比较快，15分钟后血药浓度均值达每毫升12.3微克，高出血药有效浓度（每毫升5微克）2倍多，达峰值时间为1.11±0.35小时。表明链霉素维持奶山羊的有效血药浓度时间短于其他家畜。为使疗效最佳，每日肌内注射以2～3次比较好。
（7）红霉素 过去认为注射红霉素后，可维持有效血药浓度时间为10～12小时。据目前研究显示，给奶山羊静脉注射用量为每千克体重8毫克，消除生物半衰期时间为2.78±0.69小时，维持有效浓度时间为3.22±1.65小时。
（8）庆大霉素 据目前研究显示，对奶山羊进行静脉注射后，消除生物半衰期时间为2.134±0.75小时，有效浓度维持时间约为3小时。每日用量以给药2～3次最好。
2.联合应用抗菌药物 抗生素对于控制与治疗畜禽感染、众多传染病起到了显著的作用，联合用药从效果来看可以获得协同治疗的作用，使抑菌或杀菌的作用得以提高，对于控制感染，降低毒性，减少或延长抗药性的产生都具有重要意义。然而根据临床实践显示，联合用药过程中，有些药物的混合比例并不能获得预期的增强效果，在少数情况下疗效甚至会降低。因此，联合用药产生的作用主要有相加、增强、无关、拮抗等四种关系。
临床实践中，按照抗菌药物对细菌产生的不同作用，可划分为为四类。第一类，繁殖期杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类等。第二类，静止期杀菌剂，如氨基糖苷类中的链霉素、卡那霉素和新霉素等。第三类，速效抑菌剂，如林可霉素、四环素、土霉素、合霉素以及大环内酯类抗生素等。第四类，慢效抑菌剂，如磺胺类。
不同类抗菌药物之间联合应用后取得的治疗效果具有差异性。繁殖期杀菌剂和静止期杀菌剂联合应用时，杀菌的作用明显增强，例如联合使用青霉素与链霉素时，链霉素可促进细菌合成无功能的蛋白质，但蛋白质合成仍在继续，因此细菌菌体将不断生长变大，从而有助于青霉素阻碍细菌细胞壁黏肽合成，造成细菌细胞壁缺损，增高后的胞浆内渗透压促使细菌膨胀、变形，最终因细菌溶解而死。
细菌细胞壁的完整性被青霉素破坏后，链霉素可直接进入细菌菌体内并对其发挥作用。联合使用多黏菌素类和青霉素类或氨基糖苷类抗生素，也可起到增强疗效的作用。
繁殖期杀菌剂和速效抑菌剂联合应用时，抗菌效能则降低，联合应用青霉素类与四环素类时，二者会迅速抑制蛋白质的合成，细菌处于停止生长的状态，从而使青霉素干扰细菌细胞壁合成的功能降低，最终抗菌效果也明显减弱。静止期杀菌剂和速效抑菌剂联合应用时治疗效果可以获得相加作用，且一般不会产生拮抗作用。
